我們的原研團隊在中國著名藥理學(xué)專家顏光美教授的帶領(lǐng)下，從海洋植物中提取篩選到具有神經(jīng)保護作用的甾體類小分子化合物命名為“YC-1”，將其進行結(jié)構(gòu)改造、優(yōu)化，通過化學(xué)合成的方法獲得數(shù)個類似化合物，并發(fā)現(xiàn)其中的YC-6具有顯著的神經(jīng)保護作用，安全性高，作用機制新穎，之前未有相關(guān)報道，作為一個first-in-class的小分子神經(jīng)保護劑候選化合物進行進一步開發(fā)。

YC-6可明顯縮小大腦中動脈栓塞（MCAO）大鼠和小鼠模型的腦梗死體積，并顯著改善腦神經(jīng)功能，此模型中的神經(jīng)保護藥效獲得了美國第三方獨立實驗室（美國摩爾豪斯醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所）的盲法驗證。我們也在非人類靈長類動物的急性缺氧模型中驗證了YC-6顯著的腦保護作用。在臨床前藥代動力學(xué)研究中我們發(fā)現(xiàn)YC-6不僅易于穿透血腦屏障，可富集于腦，且不在腦內(nèi)蓄積。

YC-6注射液于2018年在北京協(xié)和醫(yī)院完成I期臨床試驗，在92例健康受試者中，YC-6注射液顯示出良好的人體安全性、耐受性和良好的藥代藥動特征，未發(fā)現(xiàn)藥物相關(guān)的嚴重不良事件。該項目于2019年獲得II/III臨床試驗批件，目前處于治療急性缺血性腦卒中的II期臨床試驗階段。基于對YC-6作用機制的不斷深入了解，我們也正在為YC-6積極拓展多項新適應(yīng)癥。

YC-6 口服制劑是針對不同適應(yīng)癥而為 YC-6 開發(fā)的新劑型，目前處于劑型優(yōu)化和藥效學(xué)驗證階段。擬用于腦卒中康復(fù)期的治療、以及急性高原腦病的治療和/或預(yù)防。

我們從海洋植物中提取的甾體化合物中發(fā)現(xiàn)的另一個具有顯著神經(jīng)保護作用的小分子是 YC-5，后來該化合物被證實為內(nèi)源性。我們在體內(nèi)外模型中發(fā)現(xiàn)其可以減輕急性脊髓損傷。初步安全性評價結(jié)果顯示 YC-5 毒性較低，有望成為具有多 靶點作用機制的脊髓損傷保護藥，滿足該領(lǐng)域的臨床急需。目前已完成 YC-5 的化學(xué)合成及原料藥的質(zhì)量研究，正在進行 YC-5 注射劑的處方工藝研究。

我們在研究中發(fā)現(xiàn)與代謝相關(guān)的關(guān)鍵蛋白靶分子的表達增加是非酒精性脂肪性肝炎（NASH/NAFLD）發(fā)生的重要機制，我們的研發(fā)團隊針對該靶分子對多個小分子化合物進行了篩選，發(fā)現(xiàn)小分子化合物 CP701。于是，我們開展了圍繞 CP701 在治療非酒精性脂肪性肝炎中可能作用的研發(fā)工作，以彌補目前對該癥的巨大臨床需要。目前正在進行 CP701 的化學(xué)合成優(yōu)化以及藥效學(xué)驗證。

該產(chǎn)品已經(jīng)在國家市場監(jiān)督管理局指定的權(quán)威檢驗機構(gòu)完成了動物毒理、動物功效、理化特性及穩(wěn)定性試驗。并在指定的三甲醫(yī)院進行了人體試服試驗。該產(chǎn)品輔助降血脂效果可靠、安全無毒副作用，預(yù)計2022年獲得“健字號”。

失眠是困擾亞健康人群的常見臨床癥狀。本品取自純植物成分，無毒副作用，適用于改善失眠狀況。本品已完成產(chǎn)品工藝研究，準備進入動物實驗及產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗階段，預(yù)計2023年底上市。

中國高尿酸人群已達1.77億，由高尿酸引發(fā)的痛風(fēng)、尿酸結(jié)石、尿酸性腎病等嚴重危害個人健康，造成巨大社會負擔(dān)。本品藥食同源，可輔助降低尿酸水平。產(chǎn)品預(yù)計2023年初上市。